Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de ultrassom diagnóstico
80071269022
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de ultrassom diagnóstico
Número de registro
80071269022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351029060202601
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Venue Sprint
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39126383 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_VenueSprint(R6)_5981092-1PT-BR_Rev4.pdfabrir na ANVISA | 22/07/2026, 20:43 | 0730843262 |
| T39126382 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_VenueSprint(R5)_5944830-1PT-BR Rev. 3.pdfabrir na ANVISA | 22/07/2026, 20:43 | 0730843262 |
| T36342558 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_VenueSprint_5944830-1PT-BR Rev. 3.pdf | 17/03/2026, 11:33 | 0258577266 |
2. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_VenueSprint(R6)_5981092-1PT-BR_Rev4.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3912638322/07/2026, 20:43Exp. 0730843262
1. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_VenueSprint(R5)_5944830-1PT-BR Rev. 3.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3912638222/07/2026, 20:43Exp. 0730843262
1. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_VenueSprint_5944830-1PT-BR Rev. 3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3634255817/03/2026, 11:33Exp. 0258577266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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