Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Ultrassom Diagnóstico

80071269023

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80071269023

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351052445202663

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

NORUEGA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/05/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T37517803	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instruções de Uso _AcessóriosPartes_GN092160-1PT-BR-Vivid_Pioneer_v210_rev4.pdf	12/05/2026, 10:57	0458331261

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3751780312/05/2026, 10:57Exp. 0458331261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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