sistema de ultrassom diagnóstico mindray
Nome do produto
sistema de ultrassom diagnóstico mindray
Número de registro
80943610066
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351521423201928
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
DC-60Exp
DC-60Pro
DC-55
DC-58
DC-60
DC-60S
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16256726 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 809436~2.PDF | 21/03/2022, 18:57 | 1281910228 |
| T16256727 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 809436~3.PDF | 21/03/2022, 18:57 | 1281910228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4702206210 | 09/12/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0940425212 | 18/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0389398207 | 26/02/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2546168191 | 13/02/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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