Dispositivos MédicosAtivo
SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO MINDRAY
80943619008
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO MINDRAY
Número de registro
80943619008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351503654202174
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(10)
TE5Super
TE5Pro
TE7Pro
TE7Super
TE5
TE5S
TE5T
TE7
TE7S
TE7T
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33453229 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80943619008 TE5_TE7 series - Ficha de Especificações Técnicas_Rev1.PDF | 16/10/2025, 17:40 | 1385651253 |
| T33453228 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-046-007741-00 Manual do usuário TE5-TE7.pdf | 16/10/2025, 17:40 | 1385651253 |
80943619008 TE5_TE7 series - Ficha de Especificações Técnicas_Rev1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3345322916/10/2025, 17:40Exp. 1385651253
H-046-007741-00 Manual do usuário TE5-TE7.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3345322816/10/2025, 17:40Exp. 1385651253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1948620211Primária | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
194862021127/05/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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