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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO MINDRAY

80943619010
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO MINDRAY

Número de registro

80943619010

Processo

25351292855202131

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • Anesus I9

  • Anesus I9 Easi

  • Eagus I8

  • Eagus I9

  • Imagyn I9

  • Imagyn I9 Easi

  • Imagyn I9S

  • Nuewa I8

  • Nuewa I8 Exp

  • Nuewa I8S

  • Nuewa I8T

  • Nuewa I9

  • Nuewa I9 Easi

  • Nuewa I9 Exp

  • Nuewa I9S

  • Nuewa I9T

  • Recho I8

  • Recho I8 Exp

  • Recho I8S

  • Recho I9

  • Recho I9 Exp

  • Recho I9S

  • Recho I9T

  • Resona I8

  • Resona I8 Exp

  • Resona I8S

  • Resona I8T

  • Resona I9

  • Resona I9 Easi

  • Resona I9 Exp

  • Resona I9 Nasa

  • Resona I9S

  • Resona I9T

  • Resona IV

  • Resona IY

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2 Imagens dos produtos, com identificação de seus modelos, partes e acessórios Rev01.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T3246280603/09/2025, 21:22Exp. 1175398250
H-046-028519-00 Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3246280003/09/2025, 21:21Exp. 1175398250
H-046-021812-00 Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3246278103/09/2025, 21:21Exp. 1175398250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

361815621123/09/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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