SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO MINDRAY
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM DIAGNÓSTICO MINDRAY
Número de registro
80943619010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351292855202131
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(35)
Anesus I9
Anesus I9 Easi
Eagus I8
Eagus I9
Imagyn I9
Imagyn I9 Easi
Imagyn I9S
Nuewa I8
Nuewa I8 Exp
Nuewa I8S
Nuewa I8T
Nuewa I9
Nuewa I9 Easi
Nuewa I9 Exp
Nuewa I9S
Nuewa I9T
Recho I8
Recho I8 Exp
Recho I8S
Recho I9
Recho I9 Exp
Recho I9S
Recho I9T
Resona I8
Resona I8 Exp
Resona I8S
Resona I8T
Resona I9
Resona I9 Easi
Resona I9 Exp
Resona I9 Nasa
Resona I9S
Resona I9T
Resona IV
Resona IY
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32462806 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 2 Imagens dos produtos, com identificação de seus modelos, partes e acessórios Rev01.pdf | 03/09/2025, 21:22 | 1175398250 |
| T32462800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-046-028519-00 Manual.pdf | 03/09/2025, 21:21 | 1175398250 |
| T32462781 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | H-046-021812-00 Manual.pdf | 03/09/2025, 21:21 | 1175398250 |
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3618156211Primária | 23/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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