Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASSOM FOCADO NÃO INVASIVO PARA TRATAMENTO ESTÉTICO
10343659005
Registro cancelado em 30/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM FOCADO NÃO INVASIVO PARA TRATAMENTO ESTÉTICO
Número de registro
10343659005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351179226201794
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
FG71481ULTRASHAPE POWER
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1362475170 | 31/07/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0530619171Primária | 26/06/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
136247517031/07/2017
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
053061917126/06/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de SKINTEC COMERCIAL IMP. E EXP. LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite