Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Ultrassom Focalizado de Alta Intensidade Dual HI
10354340109
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Ultrassom Focalizado de Alta Intensidade Dual HI
Número de registro
10354340109
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351628488201901
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
DUH-100
DUH-200.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14718803 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Dual Hi DUH-100 User Manual.pdf | 23/07/2021, 15:14 | 2873505214 |
| T14718802 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Dual Hi DUH-200 User Manual.pdf | 23/07/2021, 15:14 | 2873505214 |
Dual Hi DUH-100 User Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1471880323/07/2021, 15:14Exp. 2873505214
Dual Hi DUH-200 User Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1471880223/07/2021, 15:14Exp. 2873505214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1811732215 | 27/05/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
181173221527/05/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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