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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Ultrassom Logiq

80071260351
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Ultrassom Logiq

Número de registro

80071260351

Processo

25351288357201522

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Logiq P10

  • Logiq P8

  • Logiq P9

Instruções de Uso e Arquivos(7)

5. Instruções de Uso _ Acessorios Partes_Logiq P8-P9-P10_R4.5_5874763_1PT-BR_Rev.3_Parte 2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645177423/03/2026, 12:52Exp. 0277712262
4. Instruções de Uso_Logiq P8-P9-P10_5841298_1PT-BR_Rev2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645177223/03/2026, 12:52Exp. 0277712262
5. Instruções de Uso _ Acessorios Partes_Logiq P8-P9-P10_R4.5_5874763_1PT-BR_Rev.3_Parte 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645177323/03/2026, 12:52Exp. 0277712262
3. Instruções de Uso _ Acessórios Partes_Logiq R3_5791623_127-Rev.3_Parte2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645177123/03/2026, 12:52Exp. 0277712262
3. Instruções de Uso _ Acessórios Partes_Logiq R3_5791623_127-Rev.3_Parte1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645177023/03/2026, 12:52Exp. 0277712262
1. Instruções de Uso_LogiqP9_R2_5717808_127-Rev.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645176823/03/2026, 12:52Exp. 0277712262
2. Instruções de Uso_LogiqP9_R2.5_5750607_127-Rev.1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3645176923/03/2026, 12:52Exp. 0277712262

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

466826521106/12/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

428312521311/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

473397022506/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

072145515328/09/2015

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

041462915813/07/2015

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
009802823522/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

506448322823/01/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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