Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASSOM LOGIQ C PREMIUM
80071260168
Registro cancelado em 25/04/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM LOGIQ C PREMIUM
Número de registro
80071260168
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351090588201268
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
LOGIQ C3 PREMIUM
LOGIQ C5 PREMIUM
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0001542143 | 22/09/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1415822161 | 25/04/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 0955981147 | 26/01/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
000154214322/09/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
141582216125/04/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
095598114726/01/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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