SISTEMA DE ULTRASSOM VENUE
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM VENUE
Número de registro
80071260335
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351555971201467
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Venue 50
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16420145 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual&AcessoriosPartes_5589758-127_rev.6.PDF | 12/04/2022, 17:48 | 2312899221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0773962141Primária | 22/12/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0181726154 | 08/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2629170161 | 16/01/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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