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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Ultrassom Vivid

80071260361
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Ultrassom Vivid

Número de registro

80071260361

Processo

25351618317201546

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Vivid E80

  • Vivid E90

  • Vivid E95

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2. Intruções de Uso _ AcessóriosPartes_GC092860-1PT-BR_rev1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1904039028/02/2023, 14:46Exp. 0197802231
3. Intruções de Uso _ AcessóriosPartes_GD092160-1PT-BR_rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1904039328/02/2023, 14:46Exp. 0197802231
1. Intruções de Uso _ AcessóriosPartes_GC092760-1PT-BRr4.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1904038928/02/2023, 14:46Exp. 0197802231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

443432022504/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

038862420726/02/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

001763523313/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

048048521611/02/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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