Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASSOM VIVID P3
80071260165
Registro cancelado em 09/05/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM VIVID P3
Número de registro
80071260165
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351090560201218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
VIVID P3
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0955870145 | 29/12/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1541186169 | 09/05/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 0044399159 | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
095587014529/12/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
154118616909/05/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
004439915918/02/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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