SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON
Número de registro
80071260298
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351058807201314
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
Voluson P6
Voluson P8
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18649900 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso 5774843_127_Rev05.pdf | 16/01/2023, 14:34 | 0045190232 |
| T18649899 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instruções de Uso _ AcessoriosPartes_5878284-1PT-BR Rev 2.pdf | 16/01/2023, 14:34 | 0045190232 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0083385131Primária | 31/12/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 3400000193 | 23/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1668515226 | 20/04/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1017190188 | 11/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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