SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON
Número de registro
80071260336
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351569116201411
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(4)
Voluson E10
Voluson Expert 18
Voluson Expert 20
Voluson Expert 22
Instruções de Uso e Arquivos(11)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29580671 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 11. Instrução de Uso _AcessóriosPartes_H48711ZG_Rev3_VolusonExpertSeries - (EC420).pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580670 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_H48711SW_Rev4_VolusonExpert - (EC410).pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580668 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9. Instruções de Uso_H48711HY_Rev11_VolusonExpert - (EC400).pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580665 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 8. Instruções de Uso_5871580APB_Rev1_E10 - (EC360)_Adendo.pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580664 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 7. Instruções de Uso _AcessóriosPartes_H48711LX_Rev4_E10 - (EC360).pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580663 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 6. Instruções de Uso_H48711GD_Rev5_E10 - (EC350).pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580662 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5. Instruções de Uso_H48711BN_Rev2_E10 - (EC340).pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580661 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 4. Instruções de Uso_H48701TM_Rev2_E10 - (EC330).pdf | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580660 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Instruções de Uso_H48701HC_Rev2_E10 - (EC320).PDF | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580657 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instruções de Uso_H48701CR_Rev2_E10 - (EC310).PDF | 05/05/2025, 12:19 | 0598174257 |
| T29580656 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso_H48691UP_Rev3_E10 - (EC300).PDF | 05/05/2025, 12:18 | 0598174257 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0792408149Primária | 22/12/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 3992750204 | 19/11/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4862693227 | 07/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1106592213 | 22/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0774172213 | 04/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3302379194 | 27/01/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite