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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON E6

80071260161
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON E6

Número de registro

80071260161

Processo

25351090503201288

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Voluson E6

Instruções de Uso e Arquivos(10)

01 Manual_H48691AP-Rev2_(EC200).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642117512/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
02 Manual_H48691JJ-Rev2_(EC250).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642117412/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
03 Manual_H48691SA-Rev4_(EC300).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642117312/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
04 Manual_H48691ZP-Rev3_(EC310).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642117212/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
05 Manual_H48701LC-Rev 2_(EC320).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642117112/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
06 Manual_H48701PF-Rev2_(EC330).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642116812/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
07 Manual_H48711BN-Rev2_(EC340).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642116612/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
08 Manual_H48711GD-Rev4_(EC350).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642115412/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
09 ManualPrincipal&AcessoriosPartes_H48711LX-Rev1_(EC360).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642115212/04/2022, 18:33Exp. 2315653223
10 Manual_5871580APB_Rev1_Adendo_(EC360).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642115112/04/2022, 18:33Exp. 2315653223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

399309620319/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

225825119711/11/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

053436314118/08/2014

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

092255920520/04/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

077402021404/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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