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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON E8

80071260155
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON E8

Número de registro

80071260155

Processo

25351090452201214

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Voluson E8

Instruções de Uso e Arquivos(10)

01 Manual_H48691CL_Rev2_E8_(EC200).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642203512/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
02 Manual_H48691ES_Rev2_E8 - (EC250).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642203312/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
03 Manual_H48691TK_Rev4_E8 - (EC300).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642203212/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
04 Manual_H48701BE_Rev3_E8 - (EC310).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642203112/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
05 Manual_H48701JP_Rev2_E8 - (EC320).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642203012/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
06 Manual_H48701SA_Rev2_E8 - (EC330).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642202912/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
07 Manual_H48711BN Rev2 - (EC340).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642202812/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
08 Manual_H48711GD Rev4 - (EC350).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642202712/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
09 ManualPrincipal&AcessoriosPartes_H48711LX_Rev1 - (EC360).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642202612/04/2022, 19:16Exp. 2318370222
10 Manual_5871580APB_Rev 1_Adendo - (EC360).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1642202512/04/2022, 19:16Exp. 2318370222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

399287120319/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

008319613420/05/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

115264521927/04/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

077417721404/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

110020314409/02/2015

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

330229219527/01/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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