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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON SIGNATURE

80071260184
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE ULTRASSOM VOLUSON SIGNATURE

Número de registro

80071260184

Processo

25351091422201285

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Voluson S10

  • Voluson S10 Expert

  • Voluson S8

  • Voluson S8t

Instruções de Uso e Arquivos(4)

4. Instruções de Uso _ AcessoriosPartes_VS8t_VS10_VS10EXP_5877513_2_pt-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1854477202/01/2023, 17:39Exp. 5115224232
3. Instruções de Uso _ AcessoriosPartes_VS8_5878285_Rev2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1854477102/01/2023, 17:39Exp. 5115224232
1. Instruções de Uso_VS8_5774842_127_rev06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1854476902/01/2023, 17:39Exp. 5115224232
2. Instruções de Uso_VS8t_VS10_VS10EXP_5773160_127_rev06.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1854477002/01/2023, 17:39Exp. 5115224232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

448294520130/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

340010019016/12/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

070148515621/09/2015

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

166855722120/04/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

025041715120/04/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

012708321421/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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