Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASSOM VSCAN
80071260342
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM VSCAN
Número de registro
80071260342
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351469426201477
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
NORUEGA
Apresentações / Modelos(1)
Vscan with Dual Probe
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16415469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual&AcessoriosPartes_GM092422-Rev1.PDF | 12/04/2022, 13:22 | 2295833221 |
Manual&AcessoriosPartes_GM092422-Rev1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1641546912/04/2022, 13:22Exp. 2295833221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0653405148Primária | 16/03/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
065340514816/03/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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