Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Estimulador de Ultra-som Focalizado
80058589008
Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Estimulador de Ultra-som Focalizado
Número de registro
80058589008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351819328201881
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
AccuTyte ULTRA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14220336 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MI-AU-001 - AccuTyte ULTRA - R1.2.pdf | 10/05/2021, 16:46 | 1799114210 |
MI-AU-001 - AccuTyte ULTRA - R1.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1422033610/05/2021, 16:46Exp. 1799114210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1154071181Primária | 17/06/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
115407118117/06/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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