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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA INMODE RF

10343650055
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA INMODE RF

Número de registro

10343650055

Classe de risco

III

Processo

25351435389202194

Empresa Detentora

Fabricante

INMODE LTD.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/05/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • AG604881A

    – Embrace RF

  • AG606968A

    – Votiva

  • AG606969A

    – BodyTite

  • AG609482A

    – Morpheus Pro

  • AG609933A

    – Empower RF

  • AG613237A

    – IGNITE RF

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Manual do Usuário - VOTIVA_Rev. 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2981920415/05/2025, 20:05Exp. 0660347253
Manual do Usuário - BODYTITE_Rev. 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2981920215/05/2025, 20:05Exp. 0660347253
Manual do Usuário - EMBRACE RF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2981920315/05/2025, 20:05Exp. 0660347253
Manual do Usuário - EMPOWER RF_Rev. 02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2981919915/05/2025, 20:05Exp. 0660347253
Manual do Usuário - IGNITE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2981920015/05/2025, 20:05Exp. 0660347253
Manual do Usuário - MORPHEUS PRO_Rev. 01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2981920115/05/2025, 20:05Exp. 0660347253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

433939522115/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

051488123205/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

174466521117/05/2021

EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
034692523102/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

048090822421/02/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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