SISTEMA LASER DE DIODO LIGHTSHEER
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
SISTEMA LASER DE DIODO LIGHTSHEER
Número de registro
10354340073
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351391497200988
Razão social
Fabricantes (2)
- LUMENIS INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- LUMENIS LTD. · ISRAEL
Apresentações / Modelos(2)
Desire
LightSheer Quattro
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15501783 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Anexo IIIB - LightSheer QUATTRO - UM-1140000_B.pdfabrir na ANVISA | 17/11/2021, 20:58 | 4555785215 |
| T15501782 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Anexo IIIB - LightSheer Desire - Manual do Operador UM-1170000_D.pdf | 17/11/2021, 20:58 | 4555785215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 505799090Primária | 30/11/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0452214141 | 14/10/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0727942176 | 22/05/2017 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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