Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA LASER VBEAM PRIMA
10343650051
Registro cancelado em 11/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA LASER VBEAM PRIMA
Número de registro
10343650051
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351608612201912
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15154257 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Vbeam Prima.pdf | 28/09/2021, 20:37 | 3833117214 |
Manual do Usuário - Vbeam Prima.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515425728/09/2021, 20:37Exp. 3833117214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2544460193Primária | 11/11/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
254446019311/11/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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