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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA MÓVEL DE RADIOGRAFIA DIRETA

80497200022

Registro cancelado em 11/03/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA MÓVEL DE RADIOGRAFIA DIRETA

Número de registro

80497200022

Classe de risco

III

Processo

25351185617201436

Empresa Detentora

Fabricante

AGFA NV

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 760 dias29/09/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • DX-D 100

Instruções de Uso e Arquivos(2)

DX-D 100 - ADENDO AO MANUAL DO UTILIZADOR -RV_0163A PT 20210209.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1593206327/01/2022, 16:51Exp. 0348758227
DX-D 100 - MANUAL DO UTILIZADOR - RV_0187K PT 20200221 0958.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1593206227/01/2022, 16:51Exp. 0348758227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

025234714729/09/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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