elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA NORDLYS

10343650062

Registro cancelado em 14/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA NORDLYS

Número de registro

10343650062

Classe de risco

III

Processo

25351302699202395

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2488 dias21/08/2033
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 9SYS7751-CNDL - NORDLYS

  • 9SYS7773-CNDL - SIRIUS

  • 9SYS7852-001-CNDL - FRAX PRO

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Manual do Usuário - SIRIUS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2784130022/01/2025, 19:51Exp. 0095087257
Manual do Usuário - FRAX PRO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2784129822/01/2025, 19:51Exp. 0095087257
Manual do Usuário - NORDLYS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2784129922/01/2025, 19:51Exp. 0095087257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

048731223621/08/2023

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite