Dispositivos MédicosCancelado
sistema para análise de ecg
10394530059
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
sistema para análise de ecg
Número de registro
10394530059
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351195794202164
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
cubestress
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15545341 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | um_Cubestress_rev06_en.pdf | 25/11/2021, 18:56 | 4658612216 |
um_Cubestress_rev06_en.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1554534125/11/2021, 18:56Exp. 4658612216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3416278210Primária | 16/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II | Publicado deferimento |
341627821016/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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