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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA para artroscopia

80030810161

Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA para artroscopia

Número de registro

80030810161

Classe de risco

III

Processo

25351046611201652

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 9 dias07/11/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • COOLIGHT

  • DUET HD

  • DUET SD

  • Shaver Mikro Macht

  • SMARTCAM HD

  • SMARTCAM SD

  • TRIPLET HD

  • TRIPLET SD

Instruções de Uso e Arquivos(5)

Manual do Usuário - Coolight.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1410296620/04/2021, 20:15Exp. 1516187211
Manual do Usuário - Duet HD-SD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1410296720/04/2021, 20:15Exp. 1516187211
Manual do Usuário - Shaver Mikro Macht.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1410296820/04/2021, 20:15Exp. 1516187211
Manual do Usuário - SmartCam HD-SD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1410296920/04/2021, 20:15Exp. 1516187211
Manual do Usuário - Triplet HD-SD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1410297020/04/2021, 20:15Exp. 1516187211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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