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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA PARA BRAQUITERAPIA BRAVOS

10405410037

Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA PARA BRAQUITERAPIA BRAVOS

Número de registro

10405410037

Classe de risco

III

Processo

25351063729201956

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1018 dias12/08/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Bravos

Instruções de Uso e Arquivos(7)

1 - Anexo IIIB - RO - Oculto.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1974641011/05/2023, 13:43Exp. 0476735238
2.1 - Emergency Source Container Addendum 2020-10-06 Multilingual (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1974640511/05/2023, 13:43Exp. 0476735238
2.2 - Nota de Versão para Clientes do Sistema BRAVOS_ Versão 1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1974640611/05/2023, 13:43Exp. 0476735238
2.3 - Software de controle BRAVOS_ Orientações para a equipe clínica de TI Versão 1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1974640711/05/2023, 13:43Exp. 0476735238
2.4 - Procedimentos de reação a emergências do BRAVOS Guia de referência rápida.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1974640811/05/2023, 13:43Exp. 0476735238
2.5 - Tubos-guia de transferência BRAVOS Matriz de compatibilidade.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1974640911/05/2023, 13:43Exp. 0476735238
2 - Instruções de Utilização do BRAVOS_ Versão 1.2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1974640411/05/2023, 13:43Exp. 0476735238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

009746119712/08/2019

EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
194848121031/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

004378323608/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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