Dispositivos MédicosCancelado

Sistema para Cardioplegia Cristalóide

10390690123

Registro cancelado em 01/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10390690123

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351070405201893

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1306 dias02/04/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

0000956 Cardioplegia Cristalóide Adulto composto por: 01 (um) Conjunto de Tubos com Reservatório 1L e 01 (uma) Linha de Aspiração. ACESSÓRIOS: 0002265 Linha Cardioplegia, Extensão 3/16"
0002432 Torneira 3 vias.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0099970189Primária	02/04/2018	MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

009997018902/04/2018

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de MAQUET CARDIOPULMONARY DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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