Dispositivos MédicosCancelado

Sistema para Cardioplegia Cristalóide com Permutador

10390690059

Registro cancelado em 01/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10390690059

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351079630200972

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2342 dias31/05/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

0002434 - Cardioplegia Cristalóide com Permutador Euro composto por: 01 (um) Conjunto de Tubos com Permutador + 01 (um) Reservatório 1L + 01 (uma) Linha de Infusão e Aspiração. Acessórios: 0002265 Linha Cardioplegia, Extensão 3/16", 0002432 Torneira 3 vias e 640244 Suporte de Fixação do Sistema de Cardioplegia Euro.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
099565097Primária	31/05/2010	MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

09956509731/05/2010

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de MAQUET CARDIOPULMONARY DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite