Dispositivos MédicosCancelado

Sistema para Cardioplegia Sanguínea com Permutador

10390690122

Registro cancelado em 01/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10390690122

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351018114201894

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1313 dias26/03/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

0000052 - Cardioplegia Sanguínea 4:1 com permutador Maquet: 01 (um) Conjunto de Tubos com Permutador, 01 (uma) Linha de Infusão, 01 (uma) Linha de Aspiração. 0002435 - Cardioplegia Sanguínea 4:1 com permutador Euro: 01 (um) Conjunto de Tubos com Permutador, 01 (uma) Linha de Infusão, 01 (uma) Linha de Aspiração. Acessórios: 0002265 - Linha Cardioplegia, Extensão 3/16", 0002432 - Torneira 3 vias, 701033644 - Suporte de Fixação do Sistema de Cardioplegia Plegiox, 640244 - Suporte de Fixação Universal.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0261931188	23/04/2018	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento
0023675186Primária	26/03/2018	MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico	Publicado deferimento

026193118823/04/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

002367518626/03/2018

MATERIAL - Cadastro de Sistema de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de MAQUET CARDIOPULMONARY DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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