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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema Radiográfico Digital

80071260235
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema Radiográfico Digital

Número de registro

80071260235

Classe de risco

III

Processo

25351602236201268

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Discovery XR656 (Recondicionado)

  • Discovery XR656 HD

  • Optima XR646 (Recondicionado)

  • Optima XR646 HD

Instruções de Uso e Arquivos(8)

4.3 Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5497970-1PT-BR_Rev12_L3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113385614/07/2025, 12:38Exp. 0913609251
4.2 Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5497970-1PT-BR_Rev12_L2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113385514/07/2025, 12:38Exp. 0913609251
4.1 Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5497970-1PT-BR_Rev12_L1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113385414/07/2025, 12:38Exp. 0913609251
3.3 Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5496960-1PT-BR_Rev15_L3.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113385314/07/2025, 12:38Exp. 0913609251
3.2 Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5496960-1PT-BR_Rev15_L2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113385214/07/2025, 12:38Exp. 0913609251
2. Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5495975-1PT-BR_Rev9.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113385014/07/2025, 12:38Exp. 0913609251
3.1 Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5496960-1PT-BR_Rev15_L1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113385114/07/2025, 12:38Exp. 0913609251
1. Instruções de Uso _AcessoriosPartes_5495857-1PT-BR_Rev6.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3113384914/07/2025, 12:38Exp. 0913609251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(13)

384709820516/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

384710220712/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

226040020603/11/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

155473717025/09/2017

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

080446323921/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

446059922408/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

446064222704/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

068855623024/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

232929421628/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

232929621228/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

019938413406/05/2013

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

086605912026/02/2013

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
009426020027/01/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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