Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA REVOLVE
80143600111
Registro cancelado em 30/08/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA REVOLVE
Número de registro
80143600111
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351371065201815
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(8)
RV0004WW.Peças de reposição: Adaptador de cateter 1
Adaptador de seringa 1
Filtro 1.
Fita de temperatura 2
Modelos: RV0001WW
Reservatório 1
RV0002WW
Tubulação 0,250 ID 12
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13207871 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2019-09-16 DFU aprovada.pdf | 12/11/2020, 18:25 | 3979534201 |
2019-09-16 DFU aprovada.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1320787112/11/2020, 18:25Exp. 3979534201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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