Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA ROTAFLOW
10390690019
Registro cancelado em 01/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA ROTAFLOW
Número de registro
10390690019
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510161710084
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0873784153 | 23/11/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 436045101 | 23/08/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 344007059 | 24/02/2006 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
087378415323/11/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
43604510123/08/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
34400705924/02/2006
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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