Dispositivos MédicosCancelado
Sistema Tcore
10407379020
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema Tcore
Número de registro
10407379020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351012281202046
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Adaptador: código MP00999
Sistema Tcore: Sensor Tcore (20 unidades): código MP00989
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14353390 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01.00_Formulário de Cadastro_versão website.pdf | 28/05/2021, 16:14 | 2066308218 |
| T14353391 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02.00_Imagens Gráficas_versão website.pdf | 28/05/2021, 16:14 | 2066308218 |
| T14353389 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9053242_17_IfU_Tcore_system_me.pdf | 28/05/2021, 16:14 | 2066308218 |
01.00_Formulário de Cadastro_versão website.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435339028/05/2021, 16:14Exp. 2066308218
02.00_Imagens Gráficas_versão website.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435339128/05/2021, 16:14Exp. 2066308218
9053242_17_IfU_Tcore_system_me.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435338928/05/2021, 16:14Exp. 2066308218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0068863201Primária | 27/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
006886320127/01/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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