SISTEMAS DE LASER HOLMIUM
Registro cancelado em 14/08/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SISTEMAS DE LASER HOLMIUM
Número de registro
10354340036
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351156875200448
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(6)
HOLMIUM & Nd:YAG 80W e 100W
HOLMIUM YAG 100W
LUMENIS PULSE 120H
LUMENIS PULSE 30H
LUMENIS PULSE 50H e 100H
VERSA PULSE P20
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16254112 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Lumenis Pulse 120H UM-10012510PT-M IU.pdf | 21/03/2022, 15:21 | 1269352229 |
| T16254110 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Lumenis Pulse 30H - UM-20032100EN_A.pdf | 21/03/2022, 15:21 | 1269352229 |
| T16254111 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Lumenis Pulse 50H 100H - UM-20006520EN_A.pdf | 21/03/2022, 15:21 | 1269352229 |
| T16254114 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | VersaPulse PowerSuite Nd-YAG 80W e 100W - YAG 100W.pdf | 21/03/2022, 15:21 | 1269352229 |
| T16254113 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | VersaPulse P20 - 0644-002-01_D.pdf | 21/03/2022, 15:21 | 1269352229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0630432140 | 12/12/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1072420216 | 19/04/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0965493223 | 21/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades) | Publicado deferimento |
| 252087047Primária | 10/03/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 670577094 | 18/01/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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