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Dispositivos MédicosCancelado

SLIMKT - Slim Kit Certain para implante

80444810088

Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SLIMKT - Slim Kit Certain para implante

Número de registro

80444810088

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351004927202283

Empresa Detentora

Razão social

HIGHRIDGE MEDICAL BRASIL LTDA

CNPJ

08.954.683/0001-28

Fabricante

BIOMET 3I LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 70 dias06/01/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(35)

  • ACT2015

  • ACTDE

  • ACTPSD

  • H-TIRW

  • ICD100

  • IIPDTUS

  • IRE200U

  • MDR10

  • NTAP3210

  • NTAP3211

  • NTAP3213

  • NTAP3285

  • NTAP410

  • NTAP411

  • NTAP413

  • NTAP485

  • NTDI3210

  • NTDI3211

  • NTDI3213

  • NTDI3285

  • NTDI410

  • NTDI411

  • NTDI413

  • NTDI485

  • PHD02N

  • QSD3210

  • QSD3211

  • QSD3213

  • QSD3285

  • QSD410

  • QSD411

  • QSD413

  • QSD485

  • RE100

  • SLIMK

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso SLIMKT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1597848803/02/2022, 18:08Exp. 0435177222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

005220822206/01/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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