Dispositivos MédicosCancelado
SmartLive
81278590035
Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SmartLive
Número de registro
81278590035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351804162202365
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SmartLive
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22536032 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - SmartLive 1.2.pdf | 07/02/2024, 19:58 | 0151834245 |
Manual de Instruções - SmartLive 1.2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2253603207/02/2024, 19:58Exp. 0151834245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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