Dispositivos MédicosCancelado
SMARTXIDE²
81246840006
Registro cancelado em 15/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SMARTXIDE²
Número de registro
81246840006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351608539201890
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(5)
SMARTXIDE² C40
SMARTXIDE² C60
SMARTXIDE² C60H
SMARTXIDE² C80
SMARTXIDE² C80H
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15180825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções.pdf | 01/10/2021, 18:59 | 3878640218 |
Manual de Instruções.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518082501/10/2021, 18:59Exp. 3878640218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0843010181Primária | 03/02/2019 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
084301018103/02/2019
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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