Dispositivos MédicosCancelado
SMARTXIDE SISTEMA LASER CO2
81246840002
Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SMARTXIDE SISTEMA LASER CO2
Número de registro
81246840002
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351608463201801
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
SmartXide 30
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15180685 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - Manual do usuário.pdf | 01/10/2021, 18:50 | 3878523211 |
Anexo IIIB - Manual do usuário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518068501/10/2021, 18:50Exp. 3878523211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0842907183Primária | 03/02/2019 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
084290718303/02/2019
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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