Dispositivos MédicosCancelado
SOFIDERM DEEP
81085440016
Registro cancelado em 14/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SOFIDERM DEEP
Número de registro
81085440016
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351247669202147
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
Sofiderm Deep 1 ml
Sofiderm Deep 10 ml
Sofiderm Deep 2 ml
Sofiderm Deep 20 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16853717 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Sofiderm Deep.pdf | 14/06/2022, 13:35 | 4294322225 |
IU_Sofiderm Deep.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1685371714/06/2022, 13:35Exp. 4294322225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3514839210Primária | 13/06/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
351483921013/06/2022
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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