Dispositivos MédicosCancelado
SOFIDERM DERM
81085440015
Registro cancelado em 14/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SOFIDERM DERM
Número de registro
81085440015
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351365098202121
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
Sofiderm Derm 1 ml
Sofiderm Derm 10 ml
Sofiderm Derm 2 ml
Sofiderm Derm 20 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16853863 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Sofiderm Derm.pdf | 14/06/2022, 13:41 | 4294362227 |
IU_Sofiderm Derm.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1685386314/06/2022, 13:41Exp. 4294362227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1538610214Primária | 13/06/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
153861021413/06/2022
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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