Dispositivos MédicosCancelado
SOFIDERM Derm Plus
81085440019
Registro cancelado em 14/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SOFIDERM Derm Plus
Número de registro
81085440019
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351239796202253
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
Apresentações comerciais: Sofiderm Derm Plus 1 ml
Sofiderm Derm Plus 10 ml
Sofiderm Derm Plus 2 ml
Sofiderm Derm Plus 20 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17320066 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 IU_Sofiderm Derm Plus 05.2022 anvisa.pdf | 16/08/2022, 13:24 | 4558820224 |
2.1 IU_Sofiderm Derm Plus 05.2022 anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1732006616/08/2022, 13:24Exp. 4558820224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1360691223Primária | 15/08/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
136069122315/08/2022
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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