Dispositivos MédicosCancelado
SOFIDERM FINE LINES
81085440017
Registro cancelado em 14/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SOFIDERM FINE LINES
Número de registro
81085440017
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351247670202171
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
Sofiderm Fine Lines 1 ml
Sofiderm Fine Lines 10 ml
Sofiderm Fine Lines 2 ml
Sofiderm Fine Lines 20 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16853520 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Sofiderm Finelines.pdf | 14/06/2022, 13:27 | 4294277220 |
IU_Sofiderm Finelines.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1685352014/06/2022, 13:27Exp. 4294277220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3514842210Primária | 13/06/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
351484221013/06/2022
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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