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Dispositivos MédicosCancelado

SOFIDERM SUB SKIN

81085440018

Registro cancelado em 14/02/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SOFIDERM SUB SKIN

Número de registro

81085440018

Nome técnico

Solucao para Preenchimento Intradermico

Classe de risco

IV

Processo

25351365065202181

Empresa Detentora

Razão social

SKIN MEDICAL LTDA

CNPJ

19.666.443/0001-44

Fabricante

HANGZHOU TECHDERM BIOLOGICAL PRODUCTS CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 2104 dias01/08/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • Sofiderm Derm Sub-Skin 1 ml

  • Sofiderm Derm Sub-Skin 10 ml

  • Sofiderm Derm Sub-Skin 2 ml

  • Sofiderm Derm Sub-Skin 20 ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

7.17 IU_Sofiderm Derm Sub-Skin_18.02.2022 anvisa.docx.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1720924402/08/2022, 14:53Exp. 4493294221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

153848521301/08/2022

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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