Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
Já assina o Pro? Entrar
SOLUÇÃO CONTROLE OK BIOTECH
Nome do produto
SOLUÇÃO CONTROLE OK BIOTECH
Número de registro
80867150185
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351585254202331
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(1)
1 x 4 mL de Nível 1, 1 x 4mL de Nível 2, 1 x 4mL de Nível 3.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23747201 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. INSTRUÇÃO DE USO SOLUÇÃO CONTROLE OKMETER MATCH II (2).pdf | 03/05/2024, 15:09 | 0588084247 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de BIOMOLECULAR TECHNOLOGY COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE MATERIAIS MÉDICOS E LABORATORIAIS LTDA - EPP
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite