Dispositivos MédicosAtivo
Solução de ajuste
10338930181
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de ajuste
Número de registro
10338930181
Classe de risco
I
Processo
25351051225201578
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
(ZE 1120-1850-7): 50 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35721832 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ZE_1120-7_Solução de ajuste_A_BR_E02.pdf | 12/02/2026, 17:36 | 0146864263 |
ZE_1120-7_Solução de ajuste_A_BR_E02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3572183212/02/2026, 17:36Exp. 0146864263
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4297955222 | 14/07/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0076138159Primária | 13/04/2015 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
429795522214/07/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
007613815913/04/2015
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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