Dispositivos MédicosCancelado
Solução de ureia
10338930191
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solução de ureia
Número de registro
10338930191
Classe de risco
I
Processo
25351011643201521
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
ZF 1130-0501, 1,0 ml
ZF 1130-0601, 1,0 ml
ZF 1130-0801, 1,0 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23224846 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ZF_1130_Solução de ureia_ZF_0001_A_BR_C29.pdf | 27/03/2024, 18:54 | 0386801240 |
ZF_1130_Solução de ureia_ZF_0001_A_BR_C29.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2322484627/03/2024, 18:54Exp. 0386801240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0017771157Primária | 04/05/2015 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
001777115704/05/2015
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite