Dispositivos MédicosCancelado
Solution Pack-SP90 Ki - REF: 944-369
10301160235
Registro cancelado em 18/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Solution Pack-SP90 Ki - REF: 944-369
Número de registro
10301160235
Classe de risco
II
Processo
25351177994202135
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(5)
01 bolsa com mistura de gases
01 Cartucho com:
02 bolsas vazias
03 bolsas com solucao de controle de qualidade
04 bolsas com solucao de calibracao
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14147598 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso SP90 Ki - Versao ano 2019.pdf | 27/04/2021, 18:31 | 1613735219 |
Instrucoes de Uso SP90 Ki - Versao ano 2019.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1414759827/04/2021, 18:31Exp. 1613735219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0970662213Primária | 25/03/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
097066221325/03/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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