SPRINTER IFT
Nome do produto
SPRINTER IFT
Número de registro
10338939001
Classe de risco
I
Processo
25351530082201441
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
YG 0032-0101 IF Sprinter IFT (ReSa-Trax)
YG 0033-0101-24 Sprinter XL 240 IFT (com incubadora)
YG 0033-0101-4 Sprinter XL 160 IFT (com incubadora)
YG 0033-0101-5 Sprinter XL 160 IFT
YG 0333-0101-25 Sprinter XL 240 IFT
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25580772 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YG_0033_Sprinter XL_A_BR_C08.pdf | 02/09/2024, 18:35 | 1205100245 |
| T25580771 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YG_0032_IF Sprinter_A_BR_C08.pdf | 02/09/2024, 18:35 | 1205100245 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0648104153 | 10/08/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0172438150 | 25/05/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0738674145Primária | 18/02/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2614177199 | 16/01/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite