SPRINTER IFT/ELISA
Nome do produto
SPRINTER IFT/ELISA
Número de registro
10338930141
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351530574201420
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
YG 0032-0101-3 IF Sprinter IFT/ELISA ReSa-Trax
YG 0033-0101-23 Sprinter XL 240 IFT/ELISA (com incubadora)
YG 0033-0101-26 Sprinter XL 240 IFT/ELISA
YG 0033-0101-6 Sprinter XL 160 IFT/ELISA
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T41124160 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YG_0032_A_BR_C09.pdfabrir na ANVISA | 09/10/2026, 18:47 | 1068221267 |
| T25580579 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YG_0033_Sprinter XL_A_BR_C08.pdf | 02/09/2024, 18:32 | 1205087249 |
| T25580575 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | YG_0032_IF Sprinter_A_BR_C08.pdf | 02/09/2024, 18:32 | 1205087249 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0739314148Primária | 08/12/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 1144768141 | 27/07/2015 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0370296151 | 27/07/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2614055191 | 17/02/2020 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaIVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite